2005年5月5日，重庆市忠县红星小区一盲人诊所内，当谈到下一代的未来时，罗小林（右一）父子陷入了沉思。罗小林家族由于遗传原因，整个家族中有二十多人出现失明，具体原因尚不清楚。
事发重庆忠县 失明者均出现在母亲一方 医院愿意为其提供免费治疗
重庆市忠县有这样的一个家族，因为遗传原因所致，家族中3代人竟然有17人在成年后陆续失明。5月6日，记者赶往忠县采访调查，失明家族的第三代人罗小勇告诉记者，他不想家族的后代中也出现自己的悲剧，希望有专家学者能解开自己家族盲人成堆的谜团。
成年后无故失明 在忠县红星小区28栋楼，记者见到了盲人罗小林。罗师傅正在为一个客人做按摩，他戴着墨镜，双手不停的在客人身上摸索穴位。
据罗师傅介绍，10年前他就已经失明。家里最近一个失明的是弟弟罗小勇，3年前，正在驾驶货车的罗小勇突然感到道路模糊不清，随后眼前一片黑暗。罗小勇到重庆检查的结果是：视神经萎缩，闭角型青光眼。
罗小勇告诉记者，最早失明的他的外婆，时间好像是1960年左右，其后，舅舅、姨妈在成年后就不断的失明，而且失明都没有伴随其他病症。29年前，他的妈妈黎帮英失明。到现在，与他有血缘关系的家族人员中，共有17个人都是在成年以后失明。罗小勇的哥哥罗小林也是长大以后才失明的。
失明前均有漫长发病期 记者在采访中发现，罗小林的家庭还健在的失明者中，失明前均有时间长短不一的发病期。长则10几年、短则几年。罗小勇失明前就度过了5年的发病期。
据罗小勇介绍，5年前，他就感觉到眼睛有些不正常，看东西经常出现模糊，泛光的现象。这5年来，罗的视力逐步下降，目前罗小勇右眼完全失明，左眼并未完全失明，他的左眼能够感受光的刺激，看到的是一团绿色的光。对其他目标则无法辨认。
现在，罗小勇小舅的儿子黎雄也已经发病，在和记者对话时，黎雄的眼睛眯着，他说自己看东西已经不清楚了，就像表哥罗小勇当初一样。
失明者均在母亲一方 在对罗小勇的采访中，记者注意到这样一个现象。在罗小勇列举的失明亲人中，无一不是母亲一方的亲人。据罗小勇介绍，遗传失明就是从外婆那一代开始的，外婆的儿女会把失明遗传给下一代，但是从家里嫁出去的人，就不会把失明遗传下去。
据罗小勇介绍，家族中失明的人里面，只有他们罗家兄弟，两个舅舅以及四个表兄还在忠县。其余亲人则分布在全国各地。罗小勇告诉记者，在他的亲人中，唯有大舅舅一家人完全健康。
记者了解到，失明的罗小林兄弟均已成家，并有子女。
罗小林的大儿子罗娇已经17岁，小儿子在读初二。他告诉记者，自己最担心的就是儿子的情况。罗小林说，17岁儿子罗娇长大以后所面对的，可能将是和家中长辈一样的命运——随着年龄增长，视力逐渐丧失，最终失明。
医院愿意提供免费治疗 得知忠县出现这样的一个家族后，第三军医大学大坪医院眼科表示愿意为他们免费检查，找到病因，再考虑进一步治疗。
第三军医大学大坪医院眼科贺主任介绍，目前，只能先为这个家族的发病个案进行检查，首先是确定病因，即使病因找到了，能不能治愈都还是问题，遗传眼疾有很多种，有些病症，医生对发病者是无能为力的。贺主任表示，即使不能治愈，但是通过分析遗传基因，适当的治疗，也能减缓其失明的速度。对尚未发病者，通过基因分析，也可以为其制定出比较适合的方案。
无故失明应尽早检查 据重庆雷纳眼科医院林教授介绍，近几年世界上发现了几个家庭患有罕见的遗传性眼疾。家族中的成员到了20岁左右，就会一个个无故失明。初步研究表明是因为粒腺体缺失，导致视神经萎缩，因此失明。这种罹患率不到十万分之一的罕见疾病，通常是由妈妈的隐性基因遗传到下一代身上，在下一代身上发病。这样的病应该怎么治疗，医生很无奈。林教授告诉记者，若在家庭中发现有成员无故失明，最好及早进行基因筛选，早一点发现，有助找出相关眼疾的基因标志，有可能在病征出现前作出诊断。
对于该家族究竟患的哪种病症，目前还难以做出解释。林教授称很多遗传病家族史或病史都带有自己的特殊性，这个要等到研究之后才能给出答案。据了解，目前重庆市内外已有数家科研医疗机构表示，愿意帮助这个家族揭开神秘的发病原因，并进行相关治疗。 本报记者 刘占良
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忠县曾出现过类似家族 5月8日上午，记者在第三军医大学大坪医院眼科了解到，忠县曾经出现过类似罗氏家族的遗传眼疾家族。
据第三军医大学大坪医院眼科负责人贺主任介绍，几年前，忠县有一个李氏家族出现了遗传眼疾。遗传青光眼，导致这个家族四代人中男女16人陆续失明。
根据贺主任的研究报告，李氏家族中，第一代和第四代，发病人数较少，中间两代则比较多，男女发病比例大约为1：1。
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